青海省軟、硬件第三方測(cè)試服務(wù):科技項(xiàng)目、系統(tǒng)集成項(xiàng)目、科技成果鑒定、項(xiàng)目驗(yàn)收第三方驗(yàn)收測(cè)試、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)
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軟件項(xiàng)目:科技項(xiàng)目第三方驗(yàn)收測(cè)試  系統(tǒng)集成項(xiàng)目第三方驗(yàn)收測(cè)試科技成果鑒定測(cè)試、軍用軟件測(cè)評(píng)  驗(yàn)收測(cè)試  司法鑒定  性能測(cè)試  標(biāo)準(zhǔn)符合性測(cè)試  確認(rèn)測(cè)試、
硬件項(xiàng)目:科技項(xiàng)目驗(yàn)收、工程項(xiàng)目驗(yàn)收等第三方測(cè)試服務(wù)、北斗衛(wèi)星導(dǎo)航產(chǎn)品檢測(cè)、工業(yè)(移動(dòng)通信)產(chǎn)品檢測(cè)、移動(dòng)通信產(chǎn)品檢測(cè)、系統(tǒng)及其配套設(shè)備檢測(cè)
評(píng)測(cè)的具體內(nèi)容包括以下幾點(diǎn):
a)軟件平臺(tái)的中文特性、易用性、安全性、穩(wěn)定性、效率性、安全文檔、使用文檔、開(kāi)發(fā)文檔等等。
b)評(píng)測(cè)周期大概在2周左右完成。
c)評(píng)測(cè)完成,評(píng)測(cè)中心提交軟件評(píng)測(cè)通過(guò)報(bào)告。
3、企業(yè)根據(jù)評(píng)測(cè)中心提供的評(píng)測(cè)報(bào)告,以及相關(guān)申請(qǐng)文檔、管理文檔、組織機(jī)構(gòu)文檔、售后說(shuō)明文檔、服務(wù)文檔、權(quán)益保障文檔等等,提交給當(dāng)?shù)氐氖∷幈O(jiān)局進(jìn)行申請(qǐng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。
針對(duì)不同的用戶群體,《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)大綱》進(jìn)一步細(xì)化為兩部分,即面向買賣雙方的第三方交易平臺(tái)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)大綱一》(以下簡(jiǎn)稱《大綱一》)和面向買方用戶的自主交易平臺(tái)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)大綱二》(以下簡(jiǎn)稱《大綱二》)。
      《大綱一》和《大綱二》均從功能性、可靠性、安全性、用戶文檔、易用性、中文特性、效率七個(gè)質(zhì)量特性明確提出了測(cè)試內(nèi)容和要求,測(cè)試的結(jié)果分為 “通過(guò)”和“不通過(guò)”兩項(xiàng)。對(duì)于不同的質(zhì)量特性定義了不同的分類級(jí)別,功能性、可靠性、安全性的缺陷分類定義為A級(jí),即功能性、可靠性和安全性中有一項(xiàng)“不通過(guò)”,判定為“該次產(chǎn)品不合格”。用戶文檔、易用性和中文特性的缺陷分類定義為B級(jí),允許有一項(xiàng)為“不通過(guò)”,當(dāng)“不通過(guò)”等于二項(xiàng)或超過(guò)二項(xiàng)時(shí),判定為“該次產(chǎn)品不合格”。效率作為觀察項(xiàng),測(cè)試數(shù)據(jù)僅供參考,不作為產(chǎn)品是否通過(guò)的依據(jù)。
      由于針對(duì)的系統(tǒng)特點(diǎn)不同,《大綱一》和《大綱二》的測(cè)試內(nèi)容也有所區(qū)別,《大綱一》的測(cè)試細(xì)項(xiàng)共有206個(gè),《大綱二》的測(cè)試細(xì)項(xiàng)共有161個(gè)。主要差別集中在功能特性和效率特性,在功能特性方面除了類似“登錄與退出系統(tǒng)”、“數(shù)據(jù)管理子系統(tǒng)”等通用要求外,《大綱一》重點(diǎn)定義了用戶的注冊(cè)、合同成交子系統(tǒng)、訂單管理子系統(tǒng)、結(jié)算子系統(tǒng)和監(jiān)管子系統(tǒng)的測(cè)試要求?!洞缶V二》重點(diǎn)定義了交易服務(wù)信息子系統(tǒng)、瀏覽查詢子系統(tǒng)、交易管理子系統(tǒng)、結(jié)算管理子系統(tǒng)和監(jiān)管子系統(tǒng)。在效率特性上《大綱一》對(duì)并發(fā)用戶和數(shù)據(jù)量要求更高一些,要求最大測(cè)試100用戶并發(fā)和10萬(wàn)條的數(shù)據(jù)量,而《大綱二》最大要求測(cè)試50用戶并發(fā)和5萬(wàn)條的數(shù)據(jù)量。
      《大綱一》和《大綱二》測(cè)試共同點(diǎn): 都是從用戶文檔、功能性、可靠性、易用性、安全性、效率和中文特性等七個(gè)方面進(jìn)行測(cè)試
      《大綱一》和《大綱二》不同點(diǎn):
      1.《大綱一》對(duì)用戶的注冊(cè)信息和審核更加嚴(yán)格,用戶提交申請(qǐng)后需要進(jìn)行審核,審核通過(guò)后才能進(jìn)行交易。《大綱二》的用戶主要是針對(duì)個(gè)人用戶,用戶注冊(cè)信息及審核過(guò)程較寬松。
      2.《大綱一》對(duì)合同成交簽訂要求必須具有符合電子簽名法的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行電子簽名才能簽訂合同,《大綱二》要求只要簽訂成交合同即可,沒(méi)有強(qiáng)制要求必須具有電子簽名法的相關(guān)規(guī)定簽訂合同;
      3.《大綱一》監(jiān)管子系統(tǒng)對(duì)交易雙方整個(gè)交易流程監(jiān)控比較嚴(yán)格,需要通過(guò)網(wǎng)上銀行交易網(wǎng)關(guān)進(jìn)行結(jié)算,交易過(guò)程序需要全程記錄?!痘ヂ?lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測(cè)評(píng)大綱一》適用于“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)”的交易平臺(tái)軟件測(cè)評(píng)。本大綱是為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),針對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件的基本功能及國(guó)家相關(guān)軟件質(zhì)量要求制定,目的是為判定系統(tǒng)是否符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的相關(guān)指標(biāo)提供客觀依據(jù),并供參測(cè)企業(yè)及藥品監(jiān)督管理部門參考。
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