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服務內(nèi)容包括設計產(chǎn)品注冊方案、起草產(chǎn)品質(zhì)量標準、協(xié)助聯(lián)系和開展產(chǎn)品試驗機構，并跟蹤試驗工作、輔導做好生產(chǎn)記錄和檢驗記錄、 整理藥品注冊申報資料、協(xié)助報檢三批產(chǎn)品、現(xiàn)場指導和人員培訓。
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