什么是二三類醫(yī)療器械
    奧咨達醫(yī)療器械服務集團，是國內領先的醫(yī)療器械臨床試驗和醫(yī)療器械綜合服務提供商，專注于醫(yī)療器械領域。奧咨達為醫(yī)療器械企業(yè)提供：醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械全球注冊、數據信息管理、醫(yī)療器械咨詢、醫(yī)療器械培訓等以醫(yī)療器械臨床試驗為基礎的全方位、一站式的整體解決方案。


一、《醫(yī)療器械分類目錄》制定的依據
   
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（第15號局長令）。
   
二、《醫(yī)療器械分類目錄》與《醫(yī)療器械分類規(guī)則》的關系
   
《醫(yī)療器械分類規(guī)則》用于指導《醫(yī)療器械分類目錄》的制定和確定新的產品注冊類別。我國實行的醫(yī)療器械分類方法是分類規(guī)則指導下的目錄分類制，分類規(guī)則和分類目錄并存。一旦分類目錄已實施，應執(zhí)行分類目錄。
   
三、制定分類目錄的原則
   
執(zhí)行分類規(guī)則指導下的目錄分類制。參照國際通行的分類，從嚴掌握。使用風險是制定產品分類目錄的基礎。
   
分類目錄盡可能適應管理的需要，有利于理順監(jiān)督管理，做到科學合理。
   
四、符合醫(yī)療器械定義的含藥醫(yī)療器械為III類醫(yī)療器械。
   
五、由于各種手術包內組件不確定，所以本目錄不包含該類產品。凡手術包內含有III類醫(yī)療器械的，作為III類產品管理；只含有II類和I類醫(yī)療器械的，作為II類產品管理；只含有I類醫(yī)療器械的，作為I類產品管理。
   
六、依據《醫(yī)療器械分類目錄》不能確定醫(yī)療器械分類時，由省級藥品監(jiān)督管理局根據分類規(guī)則進行預先分類，并報我局核定
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