1.機構(gòu)制劑許可技術(shù)服務(wù)、咨詢服務(wù)。

2.制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)，質(zhì)量管理體系建立與運行指導(dǎo)。

3.應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制制劑產(chǎn)品研發(fā)，應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制制劑備案材料編制、撰寫。

4.試生產(chǎn)、驗證、記錄規(guī)范填寫指導(dǎo)、培訓(xùn)。

4.制劑室圖紙設(shè)計、裝修咨詢指導(dǎo)。

5.自檢、模擬驗收與現(xiàn)場驗收指導(dǎo)。

6.制劑備案配制工藝研究與資料撰寫。

7.制劑備案質(zhì)量研究與試驗資料、文獻資料撰寫。

8.質(zhì)量管理體系文件編制與完善：標準管理規(guī)程、標準操作規(guī)程、技術(shù)標準以及記錄、工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證。

9.內(nèi)控制劑標準及起草說明撰寫。
10.制劑的穩(wěn)定性試驗資料撰寫

11.組成、來源、理論依據(jù)及使用背景情況撰寫