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[供應]CMA計量認證申請辦理流程費用條件
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:24
- 有效期至：2022-10-16
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CMA計量認證申請辦理流程費用條件
詳細信息
CMA計量認證申請辦理流程費用條件
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確保本測試中心所有人員和本測試中心開展檢測活動的所有場所使用的文件均為現(xiàn)行有效版本，保持所有管理體系文件以及外來文件的適應性和有效性，保證工作質(zhì)量。
2.范圍
適用于本測試中心管理體系文件及外來文件的控制（包括法規(guī)、標準、手冊、程序文件、各類作業(yè)指導書、圖紙、軟件等）。
3.職責
3.1測試中心主任負責質(zhì)量手冊、程序文件及各類管理制度、管理辦法的批準和發(fā)布實施。
3.2質(zhì)量負責人組織對體系文件的定期評審。
3.3技術負責人負責各檢測部技術文件的批準。
3.4人力資源部負責公司所有管理體系文件的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及做好相關的記錄。
3.5各部門負責相關文件的編制、收集、使用保管和整理歸檔等。
4.定義
4.1一級文件：質(zhì)量手冊——對本質(zhì)量體系如何滿足實驗室認可準則及國際標準的要求作簡要說明的綱領性文件。
4.2二級文件：程序文件——規(guī)定何人、何時、在何地、做何事。
4.3三級文件：作業(yè)指導書/管理辦法——說明具體怎么做（明確方法、步驟等）。包括管理制度、測試規(guī)范、檢測方法、設備操作維護規(guī)程等工作指導性文件。
4.4四級文件：記錄表格——用以收集、傳遞資訊，控制作業(yè)流程和證明作業(yè)已符合要求。
4.5外來文件：相關國際、國家法律法規(guī)、標準、認可機構(gòu)的文件客戶提供的產(chǎn)品圖紙、說明書、申請表等
5.1質(zhì)量手冊由質(zhì)量負責人組織編制，技術負責人審核，測試中心主任批準發(fā)布。程序文件由相關部門制訂、質(zhì)量負責人審核，測試中心主任批準發(fā)布。管理制度（辦法）、操作規(guī)范、作業(yè)指導書等三級文件，由相關部門制訂，部門負責人審核，測試中心主任或技術負責人批準發(fā)布。文件的發(fā)行日期，即為該文件的正式實施日期。
5.2文件格式統(tǒng)一要求編寫
5.3.7其他記錄表格（各職能部門三級文件引出的工作表格）：三級文件編號+部門代碼+流水號+版本號(WI-H-001A…)
5.3.7文件流水號：以3位數(shù)表示，從“001”開始編號，“002，003……以此類推；
5.3.8表格流水號：以3位數(shù)表示，從“001”開始編號，“002，003……以此類推；
5.3.9文件頁數(shù)包括封面、正文和附件，表單不計入總頁數(shù)，由該文件引出之表單附于后面，由其余文件引出而該文件也用到的表單，不再附于該文件后，以表單編號管理。
5.3.10外來文件：文件代碼（WB）+文件來源（UL、IEC、GB、ITS等）+流水號001
5.4文件修訂和作廢
5.4.1文件修訂與作廢由申請單位（人）填寫《文件和資料修訂/作廢申請單》，經(jīng)原審核人和批準人審批后（若原審核人或批準人已離職，應經(jīng)相應級別的人員負責審核或批準），盡快的發(fā)布實施。
5.4.2本測試中心文件不允許手寫修改。已正式發(fā)布的文件，使用部門及人員不得在文件上劃線，加注記號或涂改其內(nèi)容。
5.4.3單頁修改時，只需將修改頁更換并將修改內(nèi)容在《修訂頁》注明并且在修訂的內(nèi)容后面標注出修訂的時間，不需換版。
5.4.4質(zhì)量手冊的修訂和換版依照《質(zhì)量手冊》中第2.1章內(nèi)容執(zhí)行。
5.4.5程序文件和作業(yè)指導書初始版次為001，換版后版次為002、003……以此類推。
5.4.6記錄表格版本從A開始，修訂后為B、C……，以此類推。
5.5文件的發(fā)放、回收、保管
5.5.1文件編制（或修訂）后由人力資源部文檔管理員核對文件的編號、版次、分發(fā)號無誤后登記于《文件和資料管理總覽表》。如有新增文件或修訂、作廢時應即時更新該記錄，文件的分發(fā)號要求見《品保手冊》第0.4章要求執(zhí)行。
5.5.2文件經(jīng)批準后，由人力資源部在文件封面加“受控文件”章，將電子檔公布在公司服務器上并發(fā)郵件通知相關部門負責人，同時填寫《文件分發(fā)回收登記表》。
5.6.1技術規(guī)范和標準經(jīng)批準后在封面加“受控文件”章后才能發(fā)布使用。
5.6.2技術負責人不定期從相關網(wǎng)站上查詢技術規(guī)范和標準的有效性，及時通知各檢測部，且每季度匯總更新記錄，填寫《標準/測試方法有效性核查表》后由各技術負責人審核確認。由實驗室負負責人評估實驗室現(xiàn)場是否需要紙質(zhì)標準。
5.6.3相關法律法規(guī)由關聯(lián)部門收集，認可組織（如CNAS）的文件由技術負責人不定期從相關網(wǎng)站上查詢獲取，獲得的文件由人力資源部文檔管理員登記《文件和資料管理總覽表》后，加“受控文件”章發(fā)布在公司內(nèi)部計算機管理系統(tǒng)中。
5.6.4其他外部文件由使用部門填寫《文件和資料管理總覽表》?？蛻籼峁┑膱D紙、說明書、申請表等由開案員掃描，作為相關案件的附件上傳保存在公司辦公系統(tǒng)服務器上，并定期拷貝備份交文檔管理員存檔。
5.6.4如外來文件涉及到客戶的知識產(chǎn)權(quán)和保密，則應執(zhí)行《保證公正性及客戶機密管理程序》的要求。
5.7文件的銷毀作業(yè)：
5.7.1回收的舊版文件，由人力資源部統(tǒng)一銷毀，如出于法律或知識保存目的而保留時，由人力資源部文檔管理員保留一份原稿加蓋“作廢文件”章與有效版本分開，其余的作廢文件即時銷毀
通過對客戶要求的確認和評審，正確理解客戶要求，確保本測試中心有能力和資源實現(xiàn)這些要求并選擇適當?shù)姆椒M足客戶需求和期望。
2.范圍
適用于本測試中心承擔的所有檢測方面要求的評審。
3.職責
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