產(chǎn)品名稱：CPR心肺復蘇模擬人，急救訓練人體模型，電腦心肺復蘇模擬人
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聯(lián)系電話：021-66270218  QQ:648451019
型號：ZY-CPR490
功能特點:■ 模擬人解剖特征明顯，手感真實，膚色統(tǒng)一，形態(tài)逼真，外形美觀。
■ 模擬生命體征：
· 初始狀態(tài)時，模擬人瞳孔散大，頸動脈無搏動。
· 按壓過程中，模擬人頸動脈被動搏動，搏動頻率與按壓頻率一致。
· 搶救成功后，模擬人瞳孔恢復正常，頸動脈自主搏動。
· 瞳孔縮放和頸動脈搏動由開關(guān)可開啟和關(guān)閉。
■ 可進行人工呼吸和心外按壓?？蛇M行標準氣道開放，氣道指示燈變亮。
■ 三種操作方式：可進行CPR訓練、模式考核和實戰(zhàn)考核。
· 方式一：CPR訓練，可進行按壓和吹氣訓練。
· 方式二：模式考核，在設(shè)定的時間內(nèi)，根據(jù)2010國際心肺復蘇標準，正確按壓和吹氣數(shù)30：2的比例，完成5個循環(huán)操作。
· 方式三：實戰(zhàn)考核，老師可自行設(shè)定操作時間范圍、操作標準、循環(huán)次數(shù)、操作頻率、按壓和吹氣的比例?？刂破黠@示屏功能：■電子監(jiān)測：電子指示燈顯示監(jiān)測氣道開放和按壓部位。人工呼吸和胸外按壓的正確次數(shù)計數(shù)和錯誤次數(shù)計數(shù)?！稣Z音提示：訓練和考核中全程中文語音提示，可開啟和關(guān)閉語音，調(diào)節(jié)音量?！鰲l形碼顯示吹氣量：正確的吹氣量為500~600ml-1000ml：·吹氣量過少時，條形碼為黃色?！ご禋饬亢线m時，條形碼為綠色?！ご禋饬窟^大時，條形碼為紅色?！ご等氲某睔饬窟^快或超大，造成氣體進入胃部指示燈顯示；數(shù)碼計數(shù)顯示；錯誤語言提示；■條形碼顯示按壓深度，正確的按壓深度5-6cm：·按壓深度過少時，條形碼為黃色?！ぐ磯荷疃群线m時，條形碼為綠色。·按壓深度過大時，條形碼為紅色?！隹勺孕性O(shè)定操作時間，以秒為單位?！霾僮黝l率：2010標準為至少100次/分，也可自行設(shè)定數(shù)值?！鲭娫礌顟B(tài)：采用220V電源，經(jīng)過穩(wěn)壓器穩(wěn)壓后輸出電源12V。（可選加裝鋰電池，適用于無外接電源的情況下直接使用。）打印機功能：■操作結(jié)束后打印操作過程?！龀?績單內(nèi)容涵蓋操作方式、意識判斷、急救呼吸、脈搏檢查、檢查呼吸、清除異物、操作頻率、按壓與吹氣比例、循環(huán)次數(shù)、每個循環(huán)操作中按壓和吹氣的次數(shù)、按壓 正確/錯誤次數(shù)、按壓錯誤的原因和次數(shù)、吹氣正確/錯誤的原因和次數(shù)、吹氣錯誤的原因、設(shè)定時間、操作時間和考核評定?！雒嫫つw、頸皮膚、胸皮膚、頭發(fā)，采用進口熱塑彈性體混合膠材料，由不銹鋼模具、經(jīng)注塑機高溫注壓而成，具有解剖標志準確、手感真實、膚色統(tǒng)一、形態(tài)逼真、外形美觀、經(jīng)久耐用、消毒清洗不變形，拆裝更換方便等特點，其材料達到國外同等水平。標準套配置：■高級復蘇全身人體模型一具；■高級顯示控制器一臺；■豪華手拉推式人體硬塑箱一只；■復蘇操作墊一條；■電源適配器一根；■數(shù)據(jù)線一根；■屏障面膜(50張/盒)一盒 ；■可換肺囊裝置四套；■可換面皮一只；■熱敏打印紙二卷；■2010國際最新操作指南光盤1盤；■急救手冊 1 本；■使用說明書一本；■保修卡、合格證；

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        隨著醫(yī)療急救體系的發(fā)展完善，越來越多的院內(nèi)外心搏驟停的患者能夠得到有效的CPR。然而，由于施救者CPR技能掌握程度/疲勞等因素的影 響，不可避免存在按壓力度/深度的偏差，在實際 CPR過程中，胸外按壓的質(zhì)量很難達到美國心臟學會(AHA)和歐洲復蘇學會(ERC)20l0 CPR及心血管急救(ECC)指南建議的標準，這使CPR的效果下降。為了提高CPR的效果，近十余年來，許多CPR 輔助裝置應(yīng)用于院內(nèi)外的CPR中。由于CPR儀等CPR輔助裝置的裝配耗時，中斷CPR時間較長，往往影響復蘇效果。因無充足的資料證據(jù)顯示，其在提高遠期生存率和出院率方面優(yōu)于標準人工CPR ，在20l0復蘇指南中的意見為既不支持也不反對其使用。為了評價在院內(nèi)急救單元人力充足 的條件下，保證CPR儀機械裝配中斷CPR時間l5s的環(huán)境下CPR儀是否優(yōu)于人工CPR ，我們在2009-06~20l0-05對87例心搏驟?；颊哌M行前瞻性~雙盲~隨機分組~平行對照的臨床研究，旨在分析CPR儀對CPR成功率及CPR后患者心腦血管再灌注及缺血性損傷的影響。        慢性疾病及惡性病終末期患者院前已開始非標準CPR的患者予以剔除 患者接診時按數(shù)字表法隨機分為徒手CPR組(n:42)及CPR儀復蘇組(n:45)兩組進行復蘇。徒手CPR組由有經(jīng)驗的急診科醫(yī)生護士按2005復蘇指南標準進行操作 CPR儀復蘇組采用薩勃l007CCV型心肺復蘇儀進行復蘇，先人工實行標準CPR，復蘇儀準備好后立即快速替換，CPR中斷時間控制在者為復蘇成功，采集46例ROSC> 24h患者(徒手CPR組l8例，CPR儀復蘇組28例)的血液進行檢測 另采集健康志愿者l0例血液檢測作為空白對照。CPR操作標本采集臨床資料的收集統(tǒng)計分析由不同人員完成，所有參與者及患者本人均不了解試驗設(shè)計內(nèi)容。