(1)用正丙醇峰計算的理論板數應大于700

　　(2)乙醇和正丙醇兩峰的分離度應大于2

　　(3)上述3份溶液各注樣5次，所得15個校正因子的相對標準偏差不得大于2.0%。

　　標準溶液的制備 精密量取恒溫至20℃的無水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀釋成100ml，混勻，即得。供試溶液的制備 精密量取恒溫至20℃的供試品適量(相當于乙醇約 5ml)和正丙醇5ml，加水稀釋成100ml，混勻，即得。

　　上述兩溶液必要時可進一步稀釋。

　　測定法 取標準溶液和供試品溶液適量，分別連續(xù)注樣3次，并計算出校正因子和供試品的乙醇含量，取3次計算的平均值作為結果。

　　附注 (1) 在不含內標物質的供試品溶液的色譜圖中，與內標物質峰相應的位置處不得出現(xiàn)雜質峰。 (2)標準溶液和供試品溶液各連續(xù)3次注樣所得各次校正因子和乙醇含量與其相應的平均值的相對偏差，均不得大于1.5%，否則應重新測定。(3) 選用其他載體時，系統(tǒng)適用性試驗必須符合本法規(guī)定。東光鑫源化工有限公司
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