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蘇州奧咨達企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:醫(yī)療器械注冊代理,醫(yī)療器械認證,ISO13485咨詢,醫(yī)療器械CE,
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  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
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奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國)是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理、醫(yī)療器械管理體系認證和醫(yī)療器械產(chǎn)品認證的咨詢機構(gòu),致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供國際醫(yī)療器械注冊(CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE)、醫(yī)療器械體系認證(ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP)、對醫(yī)療器械供應(yīng)商進行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗貨。

13485:2003標準根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點,要求形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書之處有26處,它們是:
1)(4.2.3)文件控制
2)(4.2.4)記錄控制
3) (6.2.2)能力意識和培訓(xùn)控制(法規(guī)要求時)
4) (6.4b)工作環(huán)境條件監(jiān)視和控制(也可以是作業(yè)指導(dǎo)書)
5)(7.3)設(shè)計開發(fā)
6)(7.4.1)采購
7)(7.5.1.1)生產(chǎn)過程控制
8)(7.5.1.2.3)服務(wù)
9)(7.5.2.1)過程控制程序軟件
10)(7.5.2.2)滅菌
11)(7.5.3.1)標識
12)(7.5.3.1)返回產(chǎn)品
13)(7.5.3.2)可追溯性
14)(7.5.5)產(chǎn)品防護
15) (7.5.5) 有貯存期限或特殊貯存條件產(chǎn)品的貯存控制
16) (7.6) 監(jiān)視和測量設(shè)備控制 
17) (8.1)統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用(法規(guī)要求時)
18) (8.2.1)反饋系統(tǒng)
19) (8.2.2)內(nèi)部審核
20) (8.2.4)產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
21) (8.3)? 不合格品控制
22) (8.4)數(shù)據(jù)分析
23) (8.5.1) 醫(yī)療器械忠告性通知(通告)
24) (8.5.1) 醫(yī)療器械不良事件報告(法規(guī)要求時)
25) (8.5.2) 糾正措施
26) (8.5.3) 預(yù)防措施

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