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公司介紹
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu),為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊咨詢、醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認(rèn)證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)等,服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克,美國通用,荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達(dá)集團(tuán),澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導(dǎo)管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。
我們可為客戶提供:醫(yī)療器械注冊咨詢咨詢,ISO13485認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,F(xiàn)DA 510K注冊咨詢,歐盟CE認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證咨詢咨詢,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證咨詢咨詢,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證咨詢咨詢,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊咨詢咨詢,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)咨詢,醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn),F(xiàn)DA QSR820咨詢,美國FDA注冊咨詢,F(xiàn)DA工廠檢查咨詢,歐盟IVDD認(rèn)證咨詢,歐盟MDD認(rèn)證咨詢,加拿大CMDCAS注冊咨詢,澳大利亞TGA注冊咨詢,日本JPAL注冊咨詢,中國SFDA注冊咨詢,醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械供應(yīng)商第二方審核,醫(yī)療器械供應(yīng)商第三方審核,醫(yī)療器械制造商驗(yàn)廠、醫(yī)療器械制造商工廠審核,醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。
詳細(xì)信息
主營產(chǎn)品或服務(wù): |
醫(yī)療器械咨詢 |
采購產(chǎn)品: |
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經(jīng)營模式:
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服務(wù)型 |
企業(yè)類型:
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股份合作企業(yè) |
公司注冊地: |
北京市 北京市 海淀區(qū) |
主要經(jīng)營地點(diǎn): |
北京市西城區(qū)車公莊大街9號院五棟大樓C座1205室 |
公司成立時(shí)間:
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2004 |
法定代表人: |
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年?duì)I業(yè)額: |
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員工人數(shù): |
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經(jīng)營品牌:
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注冊資本:
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人民幣 1000 萬元 - 2000 萬元 |
主要客戶群: |
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主要市場: |
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年出口額: |
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年進(jìn)口額:
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開戶銀行: |
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帳號: |
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是否提供OEM服務(wù):
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否 |
研發(fā)部門人數(shù): |
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質(zhì)量控制: |
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管理體系認(rèn)證: |
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